Indikationer, kontraindikationer og begrænsninger

Indikationer

Enheden er beregnet til personer med diabetes (ikke i kliniske miljøer).

Enheden må ikke bruges af alvorligt syge patienter eller patienter i dialyse.
Sensoren skal tages af, hvis man går ind i særlige omgivelser (i henhold til IEC 60601-1-2). Særlige omgivelser omfatter militære anlæg, områder med sværindustri og områder til medicinsk behandling med højspændt medicinsk elektrisk udstyr (som f.eks. MR- og CT-scanning, røntgen, strålebehandling eller diatermi).

Sensoren må kun bruges af en enkelt patient og er ikke beregnet til kliniske miljøer.
Sensoren må kun bruges én gang. Sensoren må ikke genbruges.
Glukoseniveauer i vævsvæske, der måles af sensoren, afspejler muligvis ikke det faktiske blodsukkerniveau. Dette kan forekomme under hurtige stigninger eller fald i glukoseniveauerne i kroppen. Glukoseniveauer i vævsvæske kan være højere eller lavere end de faktiske blodsukkerniveauer. Sådanne perioder kan registreres ved at se på Trend-pilen i appen. I disse tilfælde skal du basere beslutninger om behandling, som f.eks. Insulindosering, på yderligere blodsukkerresultater, der er målt med et blodsukkerapparat.
Hvis en CGM-værdi ikke svarer til dine symptomer, skal værdien bekræftes af en blodsukkermåling ved hjælp af et blodsukkerapparat.
Sensoren må kun påføres på det angivne påføringssted på overarmen.
Brug kun CGM-værdier til at træffe beslutninger om behandling, som f.eks. insulindosering, efter at du har kalibreret din sensor som anmodet af appen.
Hvis du indtager interfererende substanser, kan det medføre en falsk stigning i dine CGM-værdier, hvilket kan få dig til at overse alvorlig hypoglykæmi. Hvis du indtager nogle af de angivne interfererende substanser, skal du rådføre dig med dit sundhedspersonale. Se en liste over interfererende substanser i kapitlet Tekniske data.